15年间，1.5万人有可能服用其药物而丧生，6.5万人因服用其药物后有可能不存在副作用。日前，瑞士制药巨头罗氏公司因掩饰丧命或副作用报告而被英国监管部门应急调查。回应罗氏对此称之为，掩饰报告“不是无意的”。据英国《每日邮报》今晨报导，上述丧生或不良反应报告是英国药品和身体健康产品管理局在对罗氏总部展开例行检查时找到的，这些报告最先可以追溯到1997年，都是美国患者打电话“报告”到罗氏美国公司的。

报导称之为，这些电话记录都被记录在案，不过却被“报废”在了盒子里。员工也没将这些报告传送给罗氏药品安全性工作人员。

对于其中的原因，报导称之为不确切。目前，英国和欧盟监管部门都命令对罗氏公司展开调查，并对罗氏公司这一掩饰不道德采取行动。

英国药品和身体健康产品管理局称之为，罗氏的问题报告系统不完备，该机构正在采行紧急行动保证其立刻修正，不过患者应当之后服用药物，因为目前调查还没找到对患者不存在安全性风险的证据。欧洲药品管理局也回应，收到这种声明在该局不常常再次发生，因为牵涉到的问题报告数量过于大，才采取行动。当问到否不会对罗氏采行法律行动时，该机构回应，“不会考虑到所有的自由选择，涉及部门可能会对其展开罚款”。

牵涉到最少八款药罗氏开始自查报导称之为，上述报告牵涉到最少八款药物，主要化疗乳腺癌、、B型、皮肤和眼睛等疾病(明确闻表格)。但目前还没证实这些丧生或副作用和罗氏药物有必要关系。

英国药品和身体健康产品管理局认为，光在英国每年就有1万名乳腺癌患者必须拒绝接受化疗，而因年龄减少造成的视力问题的人每年约有2万名。报导称之为，如果监管部门对数据调查后找到任何安全隐患，就将要求对这些药物展开解任或者给医生改动药物说明书。

回应，罗氏公布声明对此称之为，公司否认服用这些药物的患者可能会因此有所忧虑。没发布和处置问题报告并不是故意的，公司目前正在采行适当的措施处置这些问题。罗氏称之为，已对这些丧命或者引发副作用的报告展开可行性评估，并对最后牵涉到数目展开确认。相提并论不会以最慢速度处置好所有的问题。

报告牵涉到的八款药乳腺癌药物阿瓦斯汀乳腺癌药物赫赛汀药物Raptiva药物阿替普酶B型肝炎药罗派欣药托珠单抗非何杰金氏新药美罗华肠癌药物特罗凯走访中国三款药有售传教士最少5年记者上午从罗氏中国官网得知，赫赛汀、特罗凯和美罗华三款药在中国都有售。其中作为全球最畅销抗癌药之一的赫赛汀，在华上市长约10年;而特罗凯转入中国早已超过5年;美罗华早在2000年就转入中国市场，在华上市时间也宽约12年。

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